1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、磷化氢(PH3)、氧硫化碳(COS)均可作储粮害虫杀剂。请回答下列问题:
(1)磷原子的核外电子排布式______,核外有___种不同能量的电子;其最外层有___种运动状态不同的电子,这些电子占据的轨道数为___个。
(2)氧硫化碳中,元素的非金属性最强的元素在周期表中的位置是______;已知COS与CO2的结构相似,试写出COS的电子式_______________,COS属于_____分子(填“极性”或“非极性”)。
(3)用硫酸铜溶液吸收PH3时的化学方程式为:
___CuSO4+ PH3+ H2O→ Cu3P↓+ H3PO4+ H2SO4
(4)配平上述方程式,并标出电子转移方向与数目。
上述反应中氧化剂是______,当吸收2.2molPH3转移电子______mol。
氧硫化碳水解及部分应用流程如下(部分产物已略去):
COSH2S
Na2S
M溶液+H2
(5)写出反应II的离子方程式:_________;
(6)若M溶液中硫元素的存在形式为S2O32﹣,则反应Ⅲ的离子方程式为_________。
6、以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。某氮化铁的晶胞结构如图所示:
(1)在晶胞中,原子分数坐标A为(0,0,0);B为(_),,
);C为(0,1,1),则D为____________。
(2)若该晶体的密度是ρ g·cm-3,则晶胞中两个最近的Fe的核间距为__________(用含NA、ρ的代数式表示,不必化简)。
(3)在该晶胞结构中,Cu可以完全替代a位置Fe或者b位置Fe(见图1),形成Cu替代型产物Fe(x-n)CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示,其中更稳定的是______(填“Cu替代a位置Fe型”或“Cu替代b位置Fe型”),替代后不稳定物质的化学式为______。
7、已知N、P同属于元素周期表的第ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H键间的夹角是107°。
(1)PH3分子与NH3分子的立体构型_______ (填 “相似”或“不相似”),P—H键_______ (填“有”或“无”)极性,PH3分子_______ (填“有”或“无”)极性。
(2)NH3与PH3相比,热稳定性更强的是 _______(填化学式)。
(3)NH3、PH3在常温、常压下都是气体,NH3比PH3易液化,其主要原因是_______。
A.键的极性:N—H比P—H强
B.分子的极性:NH3比PH3强
C.相对分子质量:PH3比NH3大
D.NH3分子之间存在特殊的分子间作用力
8、选择下列合适的实验方法分离或除杂,将相应选项填在横线上。
A.过滤 B.蒸发结晶 C.蒸发浓缩、冷却结晶 D.萃取分液 E.蒸馏 F.加热升华
(1)水玻璃(硅酸钠溶液)长时间暴露在空气中,因发生反应Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 + H2SiO3↓ 而在表面产生一层“膜”,要除去膜物质,可用__________;
(2)提纯含有少量NaCl的KNO3 ,可用__________;
(3)用苯提取溴水中的溴,可用__________;
(4)与海水晒盐原理相符的是__________;
(5)分离碘和四氯化碳的混合物__________。
9、Ⅰ.回答下列问题:
(1)反应常用于精盐中碘含量测定。某同学利用该反应探究浓度对反应速率的影响。实验时均加入1mL淀粉溶液作指示剂,若不经计算,直接通过褪色时间的长短判断浓度与反应速率的关系,下列试剂中应选择_________(填序号)。
①1mL0.006mol·L-1的碘水 ②1mL0.06mol·L-1的碘水
③4mL0.06mol·L-1的 Na2S2O3溶液 ④4mL0.006mol·L-1的Na2S2O3溶液
(2)若某同学选取②③进行实验,测得褪色时间为4s,计算_________。
Ⅱ.将一定量纯净的氨基甲酸铵(NH2COONH4)置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)。
(3)下列不能判断该分解反应已经达到化学平衡状态的是_________ (填选项);
A.密闭容器中氨气的物质的量不变 B.2v生(NH3)=v耗(CO2)
C.形成6个N-H键的同时有2个C=O键断裂 D.密闭容器中总压强保持不变
E.容器中CO2与NH3的物质的量之比保持不变
III.在2L密闭容器内,800℃时反应: 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:
时间(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)(mol) | 0.020 | 0.010 | 0.006 | 0.0048 | 0.004 | 0.004 |
(4)下图中表示NO2的变化的曲线_____(填字母);
(5)800℃,0~2s内,NO的转化率是___________;
(6)用NO表示该反应从起始到平衡时间内的平均速率v=___________。
10、CH3CH=CHCH3存在以下转化关系:
(1)正丁烷的同分异构体的结构简式为________。
(2)写出框图中反应①在催化剂和加热条件下的化学方程式:________。
(3)CH3CH=CHCH3能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色的原理相同吗?说明原因。_______。
(4)烯烃A是CH3CH=CHCH3的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为___________;A分子中共平面的碳原子个数为___________。
(5)反应②的产物的同分异构体有______种。
11、对于数以千万计的化学物质和为数更多的化学反应,分类法的作用几乎是无可替代的.例如,纯净物根据其组成和性质可进行如下分类:
(1)如图所示的分类方法属于_________________.
(2)某化学兴趣小组对下列四组物质进行研究.
A组:
B组:
C组:溶液、蒸馏水、
悬浊液、
胶体
D组:
①填写下列空白:
组别 | A组 | B组 | C组 | D组 |
分类标准 | 含氧酸 | ______ | 分散系 | ______ |
不属于该类别的物质 | ______ | ______ |
②区别胶体和
溶液的方法是__________.
③写出下列物质间发生反应的离子方程式:
→气体:______________;
:_____________.
12、共价键都有键能之说,键能是指拆开1 mol共价键所需要吸收的能量或形成1mol共价键所放出的能量。
(1)已知H—Cl键的键能为431.4 kJ/mol,下列关于键能的叙述正确的是______________。
A.每生成1 mol H—Cl键吸收431.4 kJ能量
B. 每生成1 mol H—Cl键放出431.4 kJ能量
C.每拆开1 mol H—Cl键放出431.4 kJ能量
D. 每拆开1 mol H—Cl键吸收431.4 kJ能量
(2)参考下表中的数据,判断下列分子受热时最稳定的是___________。
化学键 | H—H | H—F | H—Cl | H—Br |
键能/kJ/mol | 436 | 565 | 431 | 368 |
A. H2 B. HF C. HCl D. HBr
(3)能用键能大小解释的是____________。
A 常温常压下,溴呈液态,碘呈固态 B.氮气的化学性质比氧气稳定
C.稀有气体一般很难发生化学反应 D.硝酸易挥发而硫酸难挥发
(4)已知:4HCl+O2═2Cl2+2H2O,常温下,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的热量.
写出该反应的热化学方程式_____________________.
(5)在一定条件下,S8(s)和O2(g)发生反应依次转化为SO2(g)和SO3(g).反应过程和能量关系可用如图简单表示(图中的△H表示生成1mol产物的数据)
①写出表示S8燃烧热的热化学方程式:______________.
②写出SO3分解生成SO2和O2的热化学方程式:______________.
13、乙酰苯胺(C6H5-NHCOCH3)可用作止痛剂退热剂、防腐剂和染料中间体,常用苯胺(C6H5-NH2)与冰醋酸为原料制备,具体流程如下:
化学原理:C6H5-NH2 + CH3COOHC6H5–NHCOCH3+ H2O,已知:①苯胺易被氧化,乙酰苯胺碱性条件下水解;②部分物质有关性质如下表;③步骤1所用装置如图所示(固定装置、加热装置已略去)。
名称 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解度/g(20℃) | |
水 | 乙醇 | |||
苯胺 | -6.3 | 184 | 3.4 | 任意比混合 |
冰醋酸 | 16.6 | 118 | 任意比混合 | 任意比混合 |
乙酰苯胺 | 114.3 | 304 | 0.46 | 36.9 |
(温度高溶解度大) |
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称___________
(2)盛有冰醋酸的容器,最有可能贴有的安全标签是___________(填标号)。
a. b.
c.
d.
(3)加入锌粒,除了防止暴沸外,还能起到的作用是___________
(4)步骤1中控制温度计示数约105 °C的原因是___________
(5)判断反应基本完全的现象是___________;步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是___________(填标号)。
a.冰水 b.热水 c.15%的乙醇溶液 d. NaOH溶液
(6)步骤4中重结晶的过程:粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→ ___________ →冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
(7)本实验中乙酰苯胺产率为___________。
14、某校研究性学习小组测定Fe—Al合金、Fe—Zn合金和Fe—Cu合金中铁的质量分数,实验室只提供一瓶未标明质量分数的稀硫酸和必要的仪器。他们取其中一种合金的粉末5.6g与足量该硫酸充分反应,经测定,产生了气体ag。请讨论(数据保留两位有效数字为计算结果进行分析讨论):
(1)当粉末为Fe—Al合金时,a的取值范围为___。
(2)当粉末为Fe—Zn合金时,a的取值范围为__。
(3)当a的取值范围为__时,可得出该粉末一定为Fe—Cu合金的结论。
15、古埃及人在公元前一千多年前曾用橄榄石(硅酸盐)作饰品,称它为“太阳的宝石”。某小组以某橄榄石(主要成分可看作为MgO、FeO和SiO2,还含有少量的MnO等)为原料制备工业合成氨的活性催化剂(FeO和Fe2O3质量比为9:20的混合物)的一种流程如下:
金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Mg2+ | 7.6 | 9.4 |
Fe2+ | 6.5 | 9.9 |
Fe3+ | 1.5 | 3.3 |
Mn2+ | 8.2 | 10.6 |
回答以下问题:
(1)从绿色化学角度分析,试剂1宜选择___(填字母)。加入试剂1的目的是___(用离子方程式表示)。
a.H2O2 b.MnO2 c.HNO3 d.K2Cr2O7
(2)调节pH范围为___。
(3)单位时间内“酸浸”中金属浸出率与温度、盐酸浓度的关系如图所示。
x___(填“>”“<”或“=”)2。当盐酸浓度相同时,温度高于45℃,浸出率降低的主要原因是___。
(4)“还原”过程中,不仅要控制温度,而且要控制氧化铁和炭粉(C)的比例。若“还原”时产生气体的相对分子质量为36,理论上,480kgFe2O3需要加入___kg炭粉(C)。
16、硒酸铜晶体的分子式是CuSeO4•5H2O,淡蓝色晶体。有毒,能溶于水,微溶于丙酮,不溶于醇。80℃开始失水,150~220℃失去一个结晶水,265℃成为无水化合物。用于铜和铜合金着色,凯氏定氮催化剂,以及电子、仪表工业等。回答下列问题:
(1)铜元素位于元素周期表的____;基态Se原子的价电子排布式为____,基态Cu原子与基态Se原子核外未成对电子数之比为____。
(2)硒酸铜由硝酸铜和硒酸作用制取,硒酸酸性与硫酸比较,酸性较强的是____(填化学式),S、Se、O电负性由大到小的顺序是____。
(3)硒酸铜中阴离子SeO的空间结构为____。在Cu的d轨道中电子排布成
,而不是
,原因是___。
(4)Cu2O熔点为1235℃,红色或暗红色八面立方晶系结晶,几乎不溶于水。Cu2O的晶体类型是___,熔点Cu2O>Cu2S的原因是____。
(5)铜的某种氧化物的晶胞如图所示,则该氧化物的化学式为___,若组成粒子氧、铜的半径分别为rOpm、rCupm,密度为ρg•cm-3,设阿伏加德罗常数值为NA,则该晶胞的空间利用率为___(用含π的式子表示)。