1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、工业上通常采用CO(g)和H2(g)催化合成甲醇CH3OH(g)。
(1)在—定温度和压强下,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-128.8 kJ/mol。若将10a mol CO和20a mol H2放入2 L的密闭容器中,充分反应后测得CO的转化率为60%,则该反应的平衡常数为________(用含a的代数式表示)。若此时再向该容器中投入10a mol CO、20a mol H2和10a mol CH3OH(g),判断平衡移动的方向是________(填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”);与原平衡相比,CO的物质的量浓度________(填“增大”、“不变”或“减小”)。
(2)判断该反应达到平衡状态的依据是________(填字母序号)。
a.混合气体的密度不变 b.混合气体的平均相对分子质量不变 c.2v逆(H2)=v正(CO) d.容器内CO、H2、CH3OH的浓度之比为1∶2∶1 e.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
6、由锌片、铜片和200mL稀硫酸组成的原电池如图所示。
(1)原电池的负极反应是___,正极反应是___。
(2)电流的方向是___。
(3)一段时间后,当在铜片上放出1.12L(标准状况下)气体时,H2SO4恰好消耗一半。则产生这些气体的同时,共消耗___g锌,___个电子通过了导线,原硫酸的物质的量浓度是__ (设溶液体积不变)。
7、SO2是常见的大气污染物,燃煤是产生SO2的主要原因。工业上有多种方法可以减少SO2的排放。
(1)往煤中添加一些石灰石,可使燃煤过程中产生的SO2转化成硫酸钙。该反应的化学方程式是 。
(2)可用多种溶液做燃煤烟气中SO2的吸收液。
① 分别用等物质的量浓度的Na2SO3溶液和NaOH溶液做吸收液,当生成等物质的量NaHSO3时,两种吸收液体积比V(Na2SO3):V(NaOH)= 。
② NaOH溶液吸收了足量的SO2后会失效,可将这种失效的溶液与一定量的石灰水溶液充分反应后过滤,使NaOH溶液再生,再生过程的离子方程式是 。
(3)甲同学认为BaCl2溶液可以做SO2的吸收液。为此甲同学设计如下实验(夹持装置和加热装置略,气密性已检验):
已知:Na2SO3(固体) + H2SO4(浓) Na2SO4 + SO2↑+ H2O
反应开始后,A中Na2SO3固体表面有气泡产生同时有白雾生成;B中有白色沉淀。甲认为B中白色沉淀是SO2与BaCl2溶液反应生成的BaSO3,所以BaCl2溶液可做SO2吸收液。
乙同学认为B中的白色沉淀是BaSO4,产生BaSO4的原因是:
① A中产生的白雾是浓硫酸的酸雾,进入B中与BaCl2溶液反应生成BaSO4沉淀。
② 。
为证明SO2与BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀,乙同学对甲同学的实验装置做了如下改动并实验(夹持装置和加热装置略,气密性已检验):
反应开始后,A中Na2SO3固体表面有气泡产生同时有白雾生成;B、C试管中除了有气泡外,未见其它现象;D中红色褪去。
③试管B中试剂是 溶液;滴加浓硫酸之前的操作是 。
④通过甲乙两位同学的实验,得出的结论是 。
8、已知HNO2是一种弱酸,向NaNO2中加入强酸可生成HNO2。HNO2不稳定,易分解成NO和NO2气体。HNO2是一种还原剂,能被常见的强氧化剂氧化;但在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的白色沉淀。试回答下列问题:
(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐如NaNO2,则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,可以服用维生素C解毒,维生素C在解毒的过程中表现出___(填“氧化”或“还原”)性。
(2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl的是___(填序号)。
A.加入盐酸,观察是否有气泡产生
B.加入AgNO3溶液观察是否有沉淀生成
C.分别在它们的酸性溶液中加入FeCl2溶液,观察溶液颜色变化
(3)在酸性条件下,HNO2与KI反应,I-被氧化为I2,HNO2被还原为NO气体,写出该反应的离子方程式:__。
(4)S2O可以与H2O2、Fe2+反应制备Fe2O3纳米颗粒。
①S2O中S的化合价为__。
②该反应的离子方程式为:2Fe2++S2O+4H2O2+4OH-=Fe2O3+S2O
+6H2O
下列关于该反应的说法中正确的是__(填序号)。
A.该反应中S2O表现了氧化性
B.已知生成的Fe2O3纳米颗粒直径为10纳米,则Fe2O3纳米颗粒为胶体
C.该反应中H2O2作氧化剂
9、根据所学有机化合物知识填空。
(1)下列各组物质:
①O2和O3②H2、D2、T2③金刚石和石墨④和
⑤C2H6和丁烷⑥CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑦
与
⑧CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑨CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2Cl
互为同分异构体的是_______,互为同系物的是_______,互为同位素的是_______,互为同素异形体的是_______,是同一物质的是_______。(填序号)
(2)某1mol烷烃完全燃烧需要消耗5mol氧气,写出该烷烃一氯代物的结构简式_______。
(3)相对分子质量是86的烷烃,其结构有_______种。
(4)以下是某些化合物的转化关系图:
乙烷氯乙烷
乙烯
乙醇
反应①的试剂和反应条件分别为_______,反应③的化学方程式是_______,反应④的反应类型为_______。
10、某同学向50 mL浓硫酸溶液(足量)中加入3.2gCu,在加热条件下充分反应:
(1)反应消耗的H2SO4的物质的量是_______,生成SO2的体积为(标准状况下)_______mL。
(2)将题干中反应后的溶液稀释到500 mL,取出50 mL,并向取出液中加入足量的BaCl2溶液,得到沉淀19.81 g,求原浓硫酸的物质的量浓度_____(写出计算过程)。
11、下表为元素周期表的一部分
碳 | 氮 | Y |
|
X |
| 硫 | Z |
回答下列问题:
(1)Z元素在周期表中的位置为____,其氢化物的化学式____,其水溶液是___酸(填强或弱)
(2)表中元素原子半径最大的是(写元素符号)______,其氧化物化学式_____
(3)下列事实能说明Y元素的非金属性比S元素的非金属性强的是____。
A.Y单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊
B.在氧化还原反应中,1mol Y单质比1mol S得电子多
C.Y和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高
12、在标准状况下,某气态烃的密度是1.25g/L,一定体积的该烃完全燃烧,若将产物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀质量为20.0g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,质量增加12.4g,求该烃的分子式_____。
13、用Na2CO3·10H2O晶体配制0.20 mol/L Na2CO3溶液480 mL。
(1)实验时要用到的玻璃仪器有:除托盘天平、量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,至少还必须用到的一种玻璃仪器是___________________,在使用该仪器前必须进行的操作是_______________________。
(2)应用托盘天平称取Na2CO3·10H2O晶体的质量为___________g。
(3)配制溶液时有以下几个操作:
简述定容的过程:_______________________________。
(4)配制过程中,下列操作对所配溶液的浓度有什么影响,完成填空。
a.Na2CO3·10H2O晶体不纯,混有NaCl
b.用“左码右物”的称量方法称量晶体
c.容量瓶中洗净后未干燥,残留少量水
d.未冷却至室温就转移定容
e.加蒸馏水时不慎超过了刻度线,立即用胶头滴管将多余的水吸出
f.定容时,俯视刻度线
会引起所配溶液的浓度偏大的有________,无影响的有________。(填序号)
(5)如果直接使用浓度为2.00mol/L的Na2CO3溶液来配制100mL 1.00mol/L的Na2CO3溶液,需要量取2.00mol/L的Na2CO3溶液的体积为_________。
14、回答下列问题:
消除含氮、硫等化合物对大气的污染,对建设美丽家乡、打造宜居环境具有重要意义。
(1)容积均恒定为1 L的甲、乙两个容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器。相同温度下,分别充入0.2 mol的NO2,发生反应:2NO2(g) ⇌N2O4 ΔH<0,甲中NO2的相关量随时间变化如图所示。
① 0~3 s内,甲容器中NO2的反应速率增大的原因是___________。
② 甲达到平衡时,温度若为T ℃,此温度下的平衡常数K=___________。(不用注明单位)
③ 平衡时,p甲___________p乙(填“>”、“<”或“=”,下同),原因是:___________ 。
④平衡时,K甲___________K乙
(2)汽车尾气中CO与H2O(g)在一定条件下可以发生反应:CO(g)+ H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ΔH2<0.820℃ 时在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,起始时按照下表进行投料,达到平衡状态,K=1.0.
起始物质的量 | 甲 | 乙 | 丙 |
n(H2O)/mol | 0.10 | 0.20 | 0.20 |
n(CO)/mol | 0.10 | 0.10 | 0.20 |
平衡时,甲容器中CO的转化率是___________(填“>”、“=”、“<”或“无法判断”);丙容器中n(CO)为___________mol。
15、高纯硝酸锶[Sr(NO3)2]可用于制造信号灯、光学玻璃等。工业级硝酸锶含硝酸钙、硝酸钡等杂质,提纯流程如下:
已知:①“滤液1”的主要溶质是Ca(NO3)2;“滤渣1”的成分为Ba(NO3)2、Sr(NO3)2;“滤渣2”的主要成分为 BaCrO4(杂质不与硝酸反应)。②铬酸(H2CrO4)为弱酸。
(1)“酸浸”不能采用高温的原因是_________________________________。
(2)相对于水洗,用浓HNO3洗涤的优点是_________________________________。
(3)“滤液2”中过量的H2CrO4被N2H4还原为Cr3+,同时放出无污染的气体,写出反应的离子方程式_______________________________________________________。
(4)在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=1.0×10-32,当c(Cr3+)降至1.0×10-5mol/L,认为Cr3+已经完全沉淀。现将还原后溶液的pH值调至4,此时Cr3+是否沉淀完全?______________________(列式计算)。
(5)已知Cr(OH)3类似Al(OH)3,还原后溶液的pH不能大于8的原因是:___________。(结合离子方程式说明理由)。
(6)为了测定“滤渣2”中 BaCrO4的含量,进行以下实验:
①判断Ba2+完全沉淀的方法:____________________________________________。
②“滤渣2”中BaCO4的质量分数为______________________(用代数式表示)。
16、铍是航天、电子和核工业等领域不可替代的材料,有“超级金属”之称。以绿柱石[Be3Al2(SiO3)6]为原料制备金属铍的工艺如下:
已知:“滤渣1”中含有铁、铝、硅的氧化物,Na3FeF6难溶于水,Be2+可与过量OH-结合成Be(OH)。回答下列问题:
(1)“操作1”是粉碎,目的是___________。
(2)750℃烧结时,Na3FeF6与绿柱石作用生成易溶于水的Na2BeF4,该反应的化学方程式为___________。
(3)“过滤1”的滤液中需加入适量NaOH生成Be(OH)2沉淀,但NaOH不能过量,原因是___________。
(4)已知Ksp[Be(OH)2]=4.0×10-21,室温时0.40 mol•L-1 Be2+开始沉淀时的pH=___________。
(5)“沉氟”反应的离子方程式为___________。
(6)工业上电解NaCl-BeCl2熔融混合物制备金属铍,选用加入熔融氯化钠的目的是___________, 电解时总电解反应方程式为___________。