1、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
4、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、现有浓度均为0.1 mol·L-1的四种电解质溶液:
①NaHCO3 ②NaAlO2 ③CH3COONa ④NaOH
(1)若上述四种溶液pH相同,其物质的量浓度由大到小的顺序是 (填编号)。
(2)将四种溶液稀释相同倍数时,其pH变化最大的是 (填编号)。
(3)在上述四种溶液中,分别加入FeCl3溶液,能产生的共同现象是 ,能产生气体的 (填编号)。
6、将25℃、l01KPa条件下的氯化氢(HCl)气体49.6L,通入127mL水中(己知水的密度为:l.00g/mL),得到密度为l.19g/mL的盐酸(即氯化氢的水溶液)。(注:25℃、101 KPa条件下气体摩尔体积为24.8L/mol。)
(1)此盐酸的溶质的质量分数为__________;
(2)此盐酸的溶质的物质的量浓度为__________mol/L;
(3)取出20.00mL该溶液.配成浓度为1.00mol/L的稀溶液,则稀释后溶液的体积是_____mL;
(4)0.100mol/L的稀盐酸500mL中含有的氯离子的数目为__________;
(5)将0.lmol/L的K2SO4溶液、0.2mol/L的Al2(SO4)3溶液和纯水混合,要使混合液中钾离子、铝离子、硫酸根离子的浓度分别为0.1mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,硫酸钾溶液、硫酸铝溶液、纯水三者的体积比(忽略体积变化)_______。
7、请写出下列反应的离子方程式。
(1)溶液中加入过量氨水:___________;
(2)溶液中加入稀醋酸:___________;
(3)过量的铁与稀硝酸反应:___________;
(4)少量澄清石灰水与溶液混合:___________;
(5)与
溶液反应:___________;
(6)溶液中通入过量
:___________;
(7)溶液与
溶液混合至溶液呈中性:___________。
8、常温下,浓度均为0.1mol·L-1的五种溶液的pH如下表:
溶质 | NaHCO3 | Na2CO3 | Na2SO3 | NaClO | NaOH |
pH | 9.7 | 11.6 | 9.8 | 10.3 | 13 |
(1)NaOH溶液中,水电离出的c(OH-)为 _______。
(2)将 NaClO溶液和Na2CO3溶液等体积混合,各离子浓度关系正确的是____(填标号)
a. c(ClO-)>c(CO)>c(H+)
b. c(Na+)=3[c(HClO)+c(ClO-)]
c. c(H+)=2c(CO)+c(HCO
)+ c(HClO)
d. c(HClO)+c(ClO-)=c(H2CO3)+ c(HCO)
(3)H2CO3、HClO中,酸性更弱的是_______。若向NaClO溶液中通入少量CO2,反应的化学方程式为_______ 。
(4)将SO2通入0.1 mol·L-1Na2SO3溶液中至溶液呈中性,溶液中2c(SO)+c(HSO
)= _______(忽略溶液体积的变化)
(5)将上述5种溶液稀释100倍时,pH变化最大的是_______溶液。
(6)为探究 NaHCO3溶液的pH随温度的变化情况,实验测绘0.1mol ·L- 1NaHCO3溶液的温度—pH变化情况如图所示。
①45℃前温度升高 NaHCO3溶液pH减小的原因可能是 _______(写一条)。
②加热溶液至45℃附近时,溶液pH陡然增大,说明生成了新的物质,写出该新物质水溶液显碱性的离子方程式_______。
9、工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2 (g)⇌CH3OH(g) △H=−116kJ/mol
(1)该反应的化学平衡常数K表达式为___;温度升高,平衡常数K___(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)下列措施中有利于增大该反应的反应速率且提高转化率的是___(填字母序号)
a.随时将CH3OH与反应混合物分离 b.降低反应温度
c.使用高效催化剂 d.增大体系压强
(3)一定条件下,将1molCO与3molH2的混合气体在催化剂作用下发生反应生成甲醇,平衡后将容器的容积压缩到原来的,其他条件不变,对平衡体系产生的影响是___(填字母序号)
a.c(H2)减少
b.正反应速率加快,逆反应速率减慢
c.CH3OH的物质的量增加
d.重新平衡c(H2)/c(CH3OH)减小
(4)一定温度下,向1L密闭容器中加入1molCH3OH(g)使其分解,测得气体CO的物质的量随时间的变化如图所示。则0~2min内的平均反应速率(H2)=___。
(5)在密闭容器中充有1molCO与2molH2,在催化剂作用下反应生成甲醇,CO的转化率(α)与温度(T)、压强(P)的关系如图所示。
①若A、C两点分别表示达到的平衡状态。则自反应开始达到平衡状态所需要的时间tA___tC(填“大于”、“小于”或“等于”)
②若A点时容器的体积为1L,该温度下A点的平衡常数K=___。
10、氮、氧、磷、砷及其化合物在工农业生产等方面有着重要应用。物质A(由As和Ga组成)的熔点为1238℃可作半导体材料;而的熔点为77.9℃且熔融状态下不导电。
(1)预测的晶体类型为___________。
(2)物质A晶胞结构如图所示,原子半径Ga___________As(填“>”或“<”)则该物质的化学式可表示为___________,晶胞边长为a pm。则晶胞中每个Ga原子周围有___________个紧邻等距的As原子;该晶体的密度为___________。
11、利用反应CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)可得到清洁能源H2。
(1)该反应化学平衡常数表达式K=____。
(2)该反应的平衡常数随温度的变化如表:
温度/℃ | 400 | 500 | 830 | 1000 |
平衡常数K | 10 | 9 | 1 | 0.6 |
从上表可以推断:此反应是____(填“吸热”或“放热”)反应。
(3)830℃时,向容积为2L的密闭容器中充入1molCO与1molH2O,2min时CO为0.6mol。2min内v(CO2)=____,此时反应进行的方向是___,依据是____,可以判断该反应达到平衡的标志是____(填字母)。
a.体系的压强不再发生变化 b.混合气体的密度不变
c.CO的消耗速率与CO2的消耗速率相等 d.各组分的物质的量浓度不再改变
12、Ⅰ.能量之间可相互转化:电解食盐水制备氯气是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能。设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率。
限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4 (aq),CuSO4 (aq);铜片,铁片,锌片和导线
(1)完成原电池甲的装置示意图,并作相应的标注。要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素。_____________
(2)以铜片为电极之一,硫酸铜溶液为电解质溶液,只在一个烧杯中组装原电池乙,工作一段时间后,可观察到负极________________
(3)甲乙两种原电池中可更有效地将化学能转化为电能的是____________,其原因是_________________________
(4)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为了减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在上述的材料中应选__________作阳极。
Ⅱ. CO与H2反应还可制备C2H5OH,C2H5OH可作为燃料使用,用C2H5OH和O2组合形成的质子交换膜燃料电池的结构示意图如下:
电池总反应为C2H5OH+3O2===2CO2+3H2O,则d电极是________(填“正极”或“负极”),c电极的反应方程式为_______________________________。若线路中转移2 mol电子,则上述燃料电池,消耗的O2在标况下的体积为______ L。
13、
(1)如图所示的仪器中配制氢氧化钠溶液肯定不需要的是 ______________(填序号)
(2)下列操作中,容量瓶所不具备的功能有_________(填序号)。
A.配制一定体积准确浓度的标准溶液
B.贮存溶液
C.测量容量瓶规格以下的任意体积的液体
D.准确稀释某一浓度的溶液
E.用来加热溶解固体溶质
(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为__________g。配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次)____________。
A.用30mL水洗涤烧杯2-3次,洗涤液均注入容量瓶
B.准确称取计算量的氢氧化钠固体于烧杯中,再加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其充分溶解
C.将溶解的氢氧化钠溶液沿玻璃棒注入容量瓶中
D.将容量瓶盖紧,振荡,摇匀
E.改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰好与刻度相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度2~3cm处
(4)下图是实验室化学试剂浓硫酸标签上的部分内容。配制上述稀硫酸溶液需要用该浓硫酸和蒸馏水,可供选用的仪器有:胶头滴管;玻璃棒;烧杯。请回答下列问题:
①配制稀硫酸时,还缺少的仪器有_________________(写仪器名称)。
②经计算,所需浓硫酸的体积约为________mL;若将该浓硫酸与等体积的水混合,所得溶液中溶质的质量分数____________49%(填“>” 、“<” 或“=”)。
③对所配制的稀硫酸进行测定,发现其浓度大于0.5mol·L-1,配制过程中下列各项操作可能引起该误差的原因是________。
A容量瓶用蒸馏水洗涤后未经干燥
B用量筒量取浓硫酸时,仰视刻度线
C用量筒量取浓硫酸后,用蒸馏水将量筒洗涤干净,洗涤液转移到烧杯中
D转移溶液时,不慎有少量溶液洒出
E定容时,俯视容量瓶刻度线
F定容后,把容量瓶倒置摇匀,正放后发现液面低于刻度线,再加蒸馏水至刻度线
G未冷却溶液至室温就定容了
14、在2L的容器中放入4mol N2O5,发生如下反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反应进行到5min时,测得N2O5转化了20%,
(1)5min时,剩余N2O5的物质的量;
(2)前5min,v(NO2)为多少;
(3)5min时,N2O5的物质的量占混合气体总物质的量的百分比(保留一位小数)。
15、CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料。回答下列问题:
(1)砷和磷为同一主族的元素,则基态As的价层电子排布式为___,AsH3的空间构型为___。
(2)SnCl4是制备有机锡化合物的原料,染色的媒染剂,缩合剂。SnCl4中锡原子的杂化方式为__,常温常压下SnCl4为无色液体,其固体的晶体类型为___。
(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图1所示,1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有____mol,该螯合物中所有非金属元素的第一电离能由大到小排序为___。
(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如图2所示,晶胞每个棱夹角均为90度。已知晶胞参数如图,则图中紧邻Cd与As间的距离为___pm,晶胞密度为_______g/pm3。(NA表示阿伏伽德罗常数)
16、被认为是良好的光学基质材料,可由
、
、
制备。回答下列问题:
(1)基态Zn原子的价电子轨道表达式为___________;基态N原子中未成对电子数为___________。
(2)O的第一电离能小于N的第一电离能的原因是___________;的组成元素中电负性由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。
(3)中阴离子的空间构型为___________;其中C原子的杂化方式为___________。
(4)具有金红石型四方结构,
具有钙钛矿型立方结构,两种晶体的晶胞结构如图所示:
①和
晶体中,Zn的配位数之比为___________。
②若表示阿伏加德罗常数的值,则
晶体的密度为___________
(用含a、c、
的代数式表示)。