1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、回答下列问题
(1)以下物质:①晶体;②
固体;③
溶液;④熔融
;⑤蔗糖;⑥液氯;⑦
。能导电的是___________(填序号,下同);属于电解质的是___________。
(2)溶液与
溶液混合产生
白色沉淀。生成
的反应过程:
、
。某同学设计了如下实验方案,验证上述反应过程,请将方案补充完整:
实验步骤 | 无明显现象 |
i.取少量 | 无明显现象 |
ⅱ.向上述溶液中滴加___________ | ___________ |
(3)在两份相同体积相同浓度的溶液中,分别逐滴滴入物质的量浓度相等的
、
溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示:
其中曲线②的b点之前发生反应的离子方程式为___________,该反应与曲线①a点之前发生的离子反应是否相同___________(填“相同”或“不同”);曲线②反应的离子方程式为___________。
(4)氧化还原反应是一类重要化学反应。已知反应:,当有
发生反应时,转移电子的个数为___________
;当有
发生反应时被还原的
的物质的量为___________。
6、A、B、C、D四种化合物有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
(1)化合物A的分子式是_______;D中含氧官能团的名称是_______;
(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号)_______;
(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现_______组峰;
(4)1mol C最多能与_______mol的氢气发生加成反应;
(5)C的苯环上的一氯取代物有_______种。
(6)写出D形成的高分子化合物的方程式:_______。
7、已知高能锂离子电池的总反应式为:2Li+FeS=Fe+Li2S[LiPF6SO(CH3)2为电解质]。用该电池为电源石墨为电极进行如图的电解实验,当电极X减少2.8 g时,甲池的质量变化为________g (电解质均足量)。当电流为IA,通过时间t s时,甲池增重mg (每个电子的电量为q),请写出阿伏伽德罗常数的表达式______________。
8、化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式,为研究有机物分子中键能的大小的规律带来了很大的方便,设键数为I,则烷烃的碳原子数跟键数的关系的通式为CnI3n+1,烯烃(视双键为2个单键)、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n,则苯的同系物中碳原子数跟键数关系的通式为_________。
9、某化学兴趣小组的同学欲除去固体氯化钠中混有的氯化钙,请据如下实验方案回答问题。
(1)操作1的名称是_________;
(2)反应①中加入略过量的A物质的目的是_________________________;判断A已过量的实验操作方法是________________________。
(3)写出反应②的化学方程式:______________________________。如果加入盐酸过量,则对所得到的氯化钠的纯度_________(填“有”或“没有”)影响。
(4)实验时称取样品的质量为185.0g,经过操作1后,测得沉淀(不溶于水)的质量为50.0g,则样品中NaCl的质量分数是_________。
10、通常把断裂1mol 某化学键所吸收的能量称为键能。键能的大小可以衡量化学键的 强弱,也可以估算化学反应的反应热(用△H表示,放热反应的△H<0,吸热反应的△H>0),△H=反应物总键能-生成物总键能。
已知:N≡N键、H-H键和N-H键的链能分别记作a、b和c(单位:kJ·mol-1)合成氨反应的能量变化关系如图所示。
回答下列问题:
(1)生成1mol NH3要___________(填“吸收”或“放出”)热量________(用含a、b、c的代数式表示)kJ。
(2)NH3 分解生成N2和1molH2要_________(填“吸收”或“放出”)热量____________(用含a、b、c的代数式表示)kJ。
(3)事实上,反应的热量总小于理论值,原因可能是_____________________。
11、工业制胆矾时,将粗制CuO粉末(含杂质FeO、Fe2O3)慢慢加入适量的稀H2SO4中完全溶解,除去杂质离子后,再蒸发结晶可得纯净的胆矾晶体。已知:pH≥9.6时,Fe2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4时,Cu2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀;pH接近4时,Fe3+以Fe(OH)3的形式完全沉淀。回答下列问题:
(1)为除去溶液中的Fe2+,可先加入_______,(从下面四个选项选择)将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为_______,然后加入适量的_______,(从下面四个选项选择)调整溶液的pH使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀。
A.CuO B.Cl2 C.Cu(OH)2 D.H2O2
(2)甲同学怀疑调整至溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp = 1×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol•L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3mol•L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为___________,Fe3+完全沉淀时溶液的pH为___________,通过计算即可确定上述方案是否可行。
12、请标出下列化学式中各元素的化合价。
Fe___ CO2___ H2SO3___ NaOH___ Mg(NO3)2___ NH4Cl___ CH4___
13、“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用右图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
(2)浓硫酸的作用是: 。
(3)实验装置图有明显错误,请指出错误是 。
(4)实验中可以观察到的现象是________________________ _____________ 。
(5) 写出把制得的乙酸乙酯分离出来所需的试剂和方法 。
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,
就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号) 。
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④混合物中各物质的浓度不再变化
14、现有两种与
的固体混合物X和Y。已知
受热难分解,而
受热易分解:
。
(1)现取10.00g固体混合物X,充分加热至恒重,固体混合物质量减少了3.1g,则原固体混合物中的质量为___________。
(2)现取5.00g固体混合物Y,充分加热至恒重,把产生的气体通入足量澄清石灰水中,生成2.00g沉淀,则原固体混合物中的质量分数为___________。
15、硫酸铅广泛应用于制造铅蓄电池、白色颜料以及精细化工产品3PbO·PbSO4·H2O(三盐)等。工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)制备PbSO4的工艺流程如下:
已知:i)PbCl2难溶于冷水,易溶于热水
ii)PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl(aq)
iii),
(1)“浸取”时需要加热,该过程中盐酸与MnO2、PbS发生反应生成PbCl2和S的化学方程式为_______;该步骤中FeS2和MnO2颗粒可以组成两个原电池,如图所示。其中MnO2原电池反应迅速,而FeS2原电池由于生成的硫覆盖在FeS2颗粒表面,溶解速率变慢。
①MnO2原电池中,每消耗3 mol MnO2,生成_______ mol Fe3+,该电池正极上的电极反应式为_______。
②FeS2原电池负极上的电极反应式为_______。
(2)“调pH”的目的是_______。
(3)“沉降”中获得PbCl2采取的措施是_______。(答出一条即可)
(4)“滤液a”经过处理后可以返回到_______工序循环使用。
(5)用硫酸铅与氢氧化钠溶液在50℃~60℃反应可以制备三盐,该反应的离子方程式为_____。
(6)海绵铅具有优良的储氢功能,其储氢原理为2Pb(s)+H2(g)=2PbH(s)。假设海绵钯的密度为ρ g·cm-3,摩尔质量为M g·mol-1,其吸附的氢气是其体积的n倍(标准状况),则此条件下,1 g海绵铅的储氢容量R_______mL,氢气的浓度r_______mol(储氢容量R即1 g铅吸附氢气的体积;氢气的浓度r为1 mol Pb吸附氢气的物质的量)
(7)若H2O2代替二氧化锰作氧化剂,因生成Fe3+催化分解H2O2,会使H2O2的利用率明显降低。反应的机理为:
①Fe3++H2O2=Fe2++H++·OOH
②H2O2+X=Y+Z+W(已配平)
③Fe2++·OH=Fe3++OH-
④H++OH-=H2O
根据上述机理推导步骤②中的化学方程式为_______。
16、一氧化二氮可以用作火箭氧化剂,在室温下稳定,易于储存和飞行使用。现利用汽车尾气中的NO与H2反应来制备N2O气体,回答下列问题。
(1)已知:H2的燃烧热为286kJ·mol-1
① ΔH1=+180kJ·mol-1
② ΔH2=+164kJ·mol-1
③ ΔH3=+44kJ·mol-1
反应的ΔH=_____kJ·mol-1.
(2)总反应分为两步进行:
第①步:2NO(g)=N2O2(g)。
第②步:_____。
实验发现,第①步反应几乎不影响总反应到达平衡所用的时间,由此推断,下列关于该反应叙述正确的是_____。(填序号)
A.更换催化剂,可改变反应的ΔH
B.步骤①的逆反应活化能一定小于②的
C.步骤②的有效碰撞频率小于步骤①
D.反应进程中N2O2属于中间产物
(3)在1093K时,NO与H2以物质的量之比为2:1混合置于某密闭容器中,在恒温恒压(100kPa)的条件下,发生反应。达到平衡时,测得N2O的体积分数为20%,该平衡的Kp=_____(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(4)既能提高NO的平衡转化率又能加快反应的速率,可采取的措施是(举两种)_____。